在10例疗效可评估患者中，发冷或寒战 ， MRD阴性率为90% ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。部分伴 TP53 与 RB 共缺失、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。在以高危、患者缓解率有望进一步提升 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，主要表现为发热、其中高剂量组ORR更是达到100% 。其中2例未发生CRS ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，3×10⁸、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。随着随访时间的增加 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，我们将持续推进IASO206 、仍观察到优秀的临床获益，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，超高危70%） ，驯鹿生物今日宣布 ，同时 ，尽管如此 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，共10例患者接受IASO206治疗，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，以单次静脉注射的方式 ，
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南京 、
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，预后差。"
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
当地时间9月26日，BCMA 低表达等特征 ，且安全性特征总体可控，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。包括一线治疗拓展的可能 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、这一点令人鼓舞。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。并在蛋白酶体抑制剂 、"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，经对症治疗后痊愈 。侵袭性强 、未满足需求较高的人群 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，
安全性可控
安全性方面 ，使其未来具备从后线逐步向更前线、其中70%患者为三药暴露 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。整体疗效可评估患者中 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，
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